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實(shí)驗(yàn)室樣品管理9大環(huán)節(jié) 這些都做到了嗎?

華銳凈化 / 2020-11-15 09:40:19 / 閱讀
實(shí)驗(yàn)室樣品管理9大環(huán)節(jié) 這些都做到了嗎?實(shí)驗(yàn)室樣品管理9大環(huán)節(jié) 這些都做到了嗎?

  實(shí)驗(yàn)室樣品管理

 

  實(shí)驗(yàn)室樣品管理已經(jīng)被納入CMA計(jì)量認(rèn)證的考核內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)室樣品的管理主要包括樣品接收、樣品流轉(zhuǎn)、樣品保存、樣品處理及樣品的識別等各個(gè)環(huán)節(jié)。檢驗(yàn)樣品的有效性、完整性直接影響樣品檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  為符合檢驗(yàn)要求,并且便于檢驗(yàn)結(jié)果復(fù)查,現(xiàn)結(jié)合計(jì)量認(rèn)證工作對樣品的管理各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行以下討論。從如下9個(gè)方面我們來分析實(shí)驗(yàn)室的樣品管理:

 

  1 樣品的采集

 

  樣品應(yīng)具有代表性。以樣品的結(jié)果說明總體的情況,對總體作出結(jié)論。采樣遵循如下原則:

 

  a) 代表性 :

 

  采樣時(shí)應(yīng)特別注意克服和消除各種因素的影響,使樣品最大限度地接近總體情況,保證樣品對總體有充分的代表性。

 

  b)可獲性:

 

  某些情況下,樣品可能不具備代表性 ,而是由其可獲性所決定。

 

  c)公證性:

 

  采樣必須保證公正,由具有資格的人員 (接受過采樣培訓(xùn)且考核合格的人員)進(jìn)行。必要時(shí)在現(xiàn)場與受檢單位陪同人員一起簽封 ,并做好現(xiàn)場采樣記錄 。填寫樣品采集記錄表,雙方簽字確認(rèn)。

 

  2 樣品的接收

 

  a)填寫委托書

 

  無論抽檢還是送檢樣 品首先應(yīng)由委托方填寫 “樣品檢驗(yàn)委托書,一般委托書一式二份,一份 留檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)存檔,一份交委托方作為領(lǐng)取報(bào)告憑證 。

 

  b)審核委托書

 

  接收人員應(yīng)審核 樣品檢驗(yàn)委托書填寫是否規(guī)范,是否有空項(xiàng),手續(xù)是否齊備,資料是否完整,標(biāo)準(zhǔn)引用是否正確、適宜 。

 

  c)核查樣品

 

  樣品應(yīng)與 “ 樣品檢驗(yàn)委托書”填寫內(nèi)容一致 。樣 品包裝應(yīng)完好 ,如不完好應(yīng)有文字記錄。送檢樣品數(shù)量應(yīng)符合檢驗(yàn) 、復(fù)驗(yàn) 、仲裁 的要求 ,如送檢樣品僅為檢驗(yàn)樣品應(yīng)有文字說明。

 

  d)正式受理

 

  樣品接收人 員在 “ 樣品檢驗(yàn)委托書”上簽字并承諾 出具報(bào)告日期。

 

  3 樣品的編號

 

  為保證檢驗(yàn)樣品溯源 ,原則上一份樣品給予一個(gè)唯一性編號(CNAS的要求是避免混淆,并不是要唯一性編號,當(dāng)然唯一性編號肯定也滿足要求)。對 于同一事件的若干樣品可視 為 一份 樣品給予一個(gè)編號。樣品編號可由年份 、樣品類別代碼和樣品序號組成(或者其他的適合實(shí)驗(yàn)室的編號) 。為保證樣品編號的唯一性 ,一般由樣品接收部門負(fù)責(zé)統(tǒng)一編制,或者有LIMS的實(shí)驗(yàn)室可以由系統(tǒng)生成。

 

  4 樣品的識別

 

  樣品的識別包括唯一性編號 (樣品受理編號 ) 和樣品不同試驗(yàn)狀態(tài) (未檢 、在檢 、檢畢 、留樣 ) 標(biāo)識 。對檢畢樣品應(yīng)有“ 檢 畢” 、 “ 合格 ” 、 “ 不合格 ”標(biāo)識 。對于多個(gè)包 裝的同一樣品應(yīng)在樣品受理編號后面加 橫杠和數(shù)字加以細(xì)分識別 ,以確保每個(gè)包裝 的唯一性。樣品管理員負(fù)責(zé)將樣品 的識別標(biāo)簽逐一貼在樣品上

 

  5 樣品的流轉(zhuǎn)

 

  樣品受理后 ,由承辦人根據(jù)客戶“樣品檢驗(yàn)委托書中的要求 ,向檢測部 門 (人員 ) 下達(dá) “ 樣 品檢驗(yàn)交接單 ” ,并通知檢測室樣 品管理員取待檢樣品。檢測室樣品管理員在交 接時(shí)應(yīng)核查樣 品狀況并在 “ 樣 品檢驗(yàn)交接單”上簽收認(rèn)可 。樣品傳 遞到檢測室后由檢測室樣品管理員統(tǒng)一登 記 。未檢、在檢 、檢畢樣品應(yīng)分別存放 。檢測員領(lǐng)取樣 品作試 驗(yàn)時(shí) ,樣品識別號不得改變 。樣品在流轉(zhuǎn)和檢測過程中應(yīng)加以防護(hù) .避免受 到非檢測性損 壞或丟失。

 

  6 分包樣品的管理

 

  對外提供給分包實(shí)驗(yàn)室的樣品 ,在交付前應(yīng)檢查樣品完好性,交付分包實(shí)驗(yàn)室 的樣品應(yīng)有對方接收憑證 。分包管理部門應(yīng)做好分包樣品的登記工作。分包方應(yīng)有保護(hù)樣品完整性的措施,做好樣品的標(biāo)記 和保管。

 

  7 樣品的貯存 、保管

 

  樣品貯存 、保管應(yīng)設(shè)有專門的樣品窒并配備合適的設(shè)施 。樣品室由樣品管理員專人負(fù)責(zé),限制出入。樣品貯存環(huán)境應(yīng)安全 ,無腐蝕 ,清潔干燥且通風(fēng)良好 ,有溫濕度監(jiān)控。對要求在特殊環(huán)境條件下貯存的樣品 ,應(yīng)嚴(yán)格控制環(huán)境條件,環(huán)境條件應(yīng)定期加以記錄 。留樣應(yīng)按 照規(guī)定數(shù)量 、品種執(zhí)行,以備復(fù)檢 、仲裁用 。腐蝕性 、易燃、易爆和有毒的危險(xiǎn)樣品應(yīng) 隔離存放 ,做出明顯標(biāo)記。樣品管理員要對 留樣樣品認(rèn)真進(jìn)行驗(yàn)收登記 ,不同性質(zhì)的樣品分類保存

 

  8 樣品的處理

 

  報(bào)告發(fā)出后留樣樣品留樣期不得少于報(bào)告投訴反饋時(shí)間 ,對超標(biāo)樣品和特殊樣品如有必要可重點(diǎn)延長留樣期,檢畢樣品處理分以下幾種處理方式 :

 

  (1) 客戶要求領(lǐng)回的樣品,在留樣期滿后 ,客戶可領(lǐng)回。客戶領(lǐng)回樣品時(shí) .領(lǐng)樣員需憑“ 樣品檢驗(yàn)委托書”到樣品室 ,由樣品管理員辦理退樣手續(xù)。客戶需提前 (留樣期內(nèi)) 領(lǐng)回樣品時(shí),應(yīng)在樣品檢驗(yàn)委托書上簽注“ 對本檢測報(bào)告無異議”之后 ,方可由樣品管理員辦理退樣手續(xù)

 

  (2) 對留樣期 已過的客戶委托處理樣品 ,應(yīng)按客戶填寫的要求處理。必須監(jiān)護(hù)處理的樣品,樣品管理員必須按 規(guī)定辦法監(jiān)護(hù)處理 ,防止污染環(huán)境及造成危害 ,監(jiān)護(hù)處理應(yīng)有記錄。

 

  9 樣品的保密

 

  對委托方的樣品、數(shù)據(jù) 、資料和有關(guān)信 息進(jìn)行嚴(yán)格的保密

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